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Coinvolgimento della famiglia nel trattamento di un parente malato di mente

10 giugno 2008 aggiornato da: Lev-Hasharon Mental Healtlh Center
  • La ricerca dimostra che le famiglie dei malati mentali gravi sono gravate da questo ruolo di assistenza e dalle loro responsabilità
  • La ricerca dimostra anche che gli interventi familiari sono efficaci e che hanno un potenziale per ridurre il carico familiare, nonché per migliorare la condizione dei pazienti con malattie mentali.
  • Partiamo dal presupposto che l'intervento del gruppo di fratelli sarebbe efficace nel ridurre il carico familiare dei fratelli e che questa riduzione si rifletterebbe nelle loro risposte all'"Inventario sull'esperienza del caregiving".

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

  • Il gruppo per fratelli è un intervento che si svolge nell'ambulatorio del Centro di Salute Mentale Lev HaSharon in cicli della durata di otto settimane;
  • Ogni ciclo di gruppo includerà tra 10 e 14 partecipanti, tutti fratelli di persone con malattie mentali. I pazienti stessi (fratelli malati) sono ricoverati nel centro di salute mentale Lev HaSharon, o sono pazienti ambulatoriali nell'unità ambulatoriale di salute mentale Lev HaSharon, o nella comunità in generale.
  • Il gruppo è un gruppo in corso: intervento di gruppo intensivo a breve termine in un orientamento dinamico. I partecipanti veterani di ogni ciclo sono invitati a partecipare nuovamente ai cicli successivi e allo stesso tempo i nuovi partecipanti possono unirsi all'inizio di ogni ciclo.
  • Ai partecipanti verrà chiesto di compilare l'"Inventario dell'esperienza di cura" due volte: la prima volta prima del primo incontro di un particolare ciclo di gruppo di fratelli e la seconda volta: dopo l'ultimo (ottavo) incontro di questo ciclo di gruppo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Netanya, Israele, 42100
        • Reclutamento
        • Lev-HasharonMHC
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Igor Oyffe, MD
        • Sub-investigatore:
          • Shuvit Melamed, MSW
        • Sub-investigatore:
          • Michal Ferkel, MSW

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • fratelli di persone con disagio psichico

Criteri di esclusione:

  • persone di età inferiore ai 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio su "Experience of Caregiving Inventory" dopo 8 settimane di partecipazione al gruppo.
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Igor Oyffe, MD, Lev-Hasharon Mental Healtlh Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2005

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2008

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

24 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 giugno 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2008

Ultimo verificato

1 giugno 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LH12/2005.CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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