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Beteiligung der Familie an der Behandlung eines psychisch kranken Angehörigen

10. Juni 2008 aktualisiert von: Lev-Hasharon Mental Healtlh Center
  • Untersuchungen zeigen, dass die Familien von schwer psychisch Kranken durch diese Betreuungsrolle und ihre Verantwortung belastet werden
  • Untersuchungen zeigen auch, dass familiäre Interventionen wirksam sind und das Potenzial haben, die familiäre Belastung zu verringern und den Zustand psychisch erkrankter Patienten zu verbessern.
  • Wir gehen davon aus, dass die Geschwistergruppenintervention die familiäre Belastung der Geschwister wirksam verringern würde und dass sich diese Verringerung in ihren Antworten auf das „Erfahrungs-Pflege-Inventar“ widerspiegeln würde.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

  • Bei der Geschwistergruppe handelt es sich um eine Intervention, die in der Ambulanz des Lev HaSharon Mental Health Center in Zyklen von jeweils acht Wochen Dauer durchgeführt wird;
  • Jeder Gruppenzyklus umfasst zwischen 10 und 14 Teilnehmer, allesamt Geschwister von Personen mit psychischen Erkrankungen. Die Patienten selbst (kranke Geschwister) werden entweder im Lev HaSharon Mental Health Center hospitalisiert oder sind ambulante Patienten in der Lev HaSharon Mental Health Outpatient Unit oder in der Gemeinde insgesamt.
  • Die Gruppe ist eine fortlaufende Gruppe: kurzfristige intensive Gruppenintervention in dynamischer Ausrichtung. Erfahrene Teilnehmer jedes Zyklus sind herzlich willkommen, in den folgenden Zyklen wieder beizutreten, und gleichzeitig können neue Teilnehmer zu Beginn jedes Zyklus beitreten.
  • Die Teilnehmer werden gebeten, das „Erfahrungs-Pflege-Inventar“ zweimal auszufüllen: das erste Mal vor dem ersten Treffen eines bestimmten Zyklus der Geschwistergruppe und das zweite Mal: ​​nach dem letzten (achten) Treffen dieses Gruppenzyklus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Netanya, Israel, 42100
        • Rekrutierung
        • Lev-HasharonMHC
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Igor Oyffe, MD
        • Unterermittler:
          • Shuvit Melamed, MSW
        • Unterermittler:
          • Michal Ferkel, MSW

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geschwister von Menschen mit psychischen Erkrankungen

Ausschlusskriterien:

  • Personen jünger als 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewerten Sie die „Erfahrung des Pflegeinventars“ nach 8-wöchiger Teilnahme an der Gruppe.
Zeitfenster: 8 Wochen
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Igor Oyffe, MD, Lev-Hasharon Mental Healtlh Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2005

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2008

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Juni 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LH12/2005.CTIL

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