Pharmaceutical Care for Asthma Control Improvement (PHARMACI)-Study
19. december 2007 opdateret af: University Ghent
Pharmaceutical Care for Asthma Control Improvement
The objective of this study is to evaluate the therapeutic effectiveness and cost-effectivity of pharmaceutical care for asthma patients.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The objective of this study is to evaluate the therapeutic effectiveness and cost-effectivity of pharmaceutical care for asthma patients.
Patients will be randomly allocated to the control group (= no input from pharmacist) or intervention group (= with pharmaceutical care at baseline and follow-up visits over 6 months).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
221
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ghent, Belgien, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients with persistent asthma
- Asthma treatment for at least 12 months
- Regular visitors of the participating community pharmacy
Exclusion Criteria:
- Severe co-morbidity
- > 10 pack-years smoking history
- Asthma Control Test score < 15 or =25
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
The difference between study groups in the change of asthma control from baseline and follow-up visits
Tidsramme: after 1, 3 and 6 months
|
after 1, 3 and 6 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Terapitilslutning
|
|
|
Peak flow
Tidsramme: after 3 and 6 months
|
after 3 and 6 months
|
|
Knowledge of asthma and treatment
Tidsramme: after 6 months
|
after 6 months
|
|
Asthma quality of life questionnaire (AQLQ)
Tidsramme: after 6 months
|
after 6 months
|
|
Inhalation techniques
Tidsramme: after 6 months
|
after 6 months
|
|
Smoking
Tidsramme: after 6 months
|
after 6 months
|
|
Asthma exacerbations
Tidsramme: after 6 months
|
after 6 months
|
|
General Practitioner (GP) visits, emergency room visits and hospitalisations
|
|
|
Working days lost and school days lost
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. december 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. december 2005
Først opslået (Skøn)
7. december 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. december 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. december 2007
Sidst verificeret
1. december 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2005/320
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .