Pharmaceutical Care for Asthma Control Improvement (PHARMACI)-Study
19 december 2007 bijgewerkt door: University Ghent
Pharmaceutical Care for Asthma Control Improvement
The objective of this study is to evaluate the therapeutic effectiveness and cost-effectivity of pharmaceutical care for asthma patients.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The objective of this study is to evaluate the therapeutic effectiveness and cost-effectivity of pharmaceutical care for asthma patients.
Patients will be randomly allocated to the control group (= no input from pharmacist) or intervention group (= with pharmaceutical care at baseline and follow-up visits over 6 months).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
221
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ghent, België, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with persistent asthma
- Asthma treatment for at least 12 months
- Regular visitors of the participating community pharmacy
Exclusion Criteria:
- Severe co-morbidity
- > 10 pack-years smoking history
- Asthma Control Test score < 15 or =25
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
The difference between study groups in the change of asthma control from baseline and follow-up visits
Tijdsspanne: after 1, 3 and 6 months
|
after 1, 3 and 6 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Therapietrouw
|
|
|
Peak flow
Tijdsspanne: after 3 and 6 months
|
after 3 and 6 months
|
|
Knowledge of asthma and treatment
Tijdsspanne: after 6 months
|
after 6 months
|
|
Asthma quality of life questionnaire (AQLQ)
Tijdsspanne: after 6 months
|
after 6 months
|
|
Inhalation techniques
Tijdsspanne: after 6 months
|
after 6 months
|
|
Smoking
Tijdsspanne: after 6 months
|
after 6 months
|
|
Asthma exacerbations
Tijdsspanne: after 6 months
|
after 6 months
|
|
General Practitioner (GP) visits, emergency room visits and hospitalisations
|
|
|
Working days lost and school days lost
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2006
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 december 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 december 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
7 december 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 december 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 december 2007
Laatst geverifieerd
1 december 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2005/320
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .