The Comparison of Three Different Immunosuppressant Regimens in Kidney Transplant Recipients.
19. januar 2010 opdateret af: Mayo Clinic
A Randomized Open-label Study to Compare the Safety and Efficacy of Two Different Sirolimus Regimens With a Tacrolimus + Mycophenolate Mofetil Regimen in De Novo Renal Allograft Recipients.
The study is being done to compare the safety and effects (good and bad) of three different combinations of immunosuppression drugs used by kidney transplant recipients while also looking at their kidney function.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
This is an open-label, randomized, comparative, multinational study.
The study will be looking at the kidney function of kidney transplant recipients, while also comparing the safety and the effects (good and bad) of three different combinations of immunosuppression drugs in combination with prednisone, following treatment with Daclizumab (Zenapax).
The three combinations are; (1) sirolimus and tacrolimus followed by the withdrawal of tacrolimus after three months; (2) sirolimus and mycophenolate mofetil (MMF); and (3) tacrolimus and MMF.
The participants will be required to return to throughout the next 24 months following their transplant for physical exams, chest x-ray, blood, and urine tests.
Participants will be put into one of three groups, and receive the study drugs starting on the day of transplant.
Due to some drugs affecting the drug levels of sirolimus, participants need to agree not to take any new drugs during the study unless approved by the study doctor.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
16
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Participants must be at least between the ages of 18 and 75, and will be receiving their first or second kidney transplant.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Calculated creatinine clearance at 12 months after transplantation.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Calculated creatinine clearance at 26, 78, and 104 weeks post transplantation.
|
|
Serum creatinine at 26, 52, 78, and 104 weeks post transplantation.
|
|
Subject and graft survival at 26, 52, 78, and 104 weeks post transplantation.
|
|
Incidence and severity of biopsy-confirmed acute rejection at 26, 52, 78, and 108 weeks post transplantation.
|
|
Severity of rejection, including histological grade of the first acute rejection episode.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. januar 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. januar 2006
Først opslået (Skøn)
12. januar 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
20. januar 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. januar 2010
Sidst verificeret
1. januar 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1302-04
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .