STUDY OF GLUCOSE IN DIALYSIS WATER WITH REGARD TO BLOOD PRESSURE AND QUALITY OF LIFE
16. januar 2006 opdateret af: Regional Hospital Holstebro
PHASE 4 STUDY OT THE EFFECT OF GLUCOSE ADDED TO THE DIALYSIS FLUID ON BLOOD PRESSURE, BLOOD GLUCOSE AND QUALITY OF LIFE IN HEMODIALYSIS PATIENTS.
We wanted to test the hypotheses that blood pressure level was lower, that the variability of blood pressure and blood glucose was reduced, and that quality of life was improved when glucose was added to the dialysis fluid.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The purpose of the study was to determine the effect of glucose added to the dialysis fluid on 1.blood pressure and variation in blood pressure, 2.blood glucose and variation in blood glucose, and 3.quality of life in patients treated with chronic maintenance hemodialysis in a randomized, placebo-controlled, unblinded cross-over study.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
55
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Holstebro, Danmark, 7500
- Department of Medicine, Holstebro Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- age more than 18 years, both men and women, and hemodialysis treatment for more than three months
Exclusion Criteria:
- treatment with hemodiafiltration, change to another dialysis modality, renal transplantation, alcohol abuse defined as more than 21 drinks a week for men and more than 14 drinks a week for women, and unwillingness to participate.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro Hospital, 7500 Holstebro, Denmark
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2003
Studieafslutning
1. maj 2003
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. januar 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. januar 2006
Først opslået (Skøn)
18. januar 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. januar 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. januar 2006
Sidst verificeret
1. januar 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- MED. RES. HOS.2003.01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .