STUDY OF GLUCOSE IN DIALYSIS WATER WITH REGARD TO BLOOD PRESSURE AND QUALITY OF LIFE
16 gennaio 2006 aggiornato da: Regional Hospital Holstebro
PHASE 4 STUDY OT THE EFFECT OF GLUCOSE ADDED TO THE DIALYSIS FLUID ON BLOOD PRESSURE, BLOOD GLUCOSE AND QUALITY OF LIFE IN HEMODIALYSIS PATIENTS.
We wanted to test the hypotheses that blood pressure level was lower, that the variability of blood pressure and blood glucose was reduced, and that quality of life was improved when glucose was added to the dialysis fluid.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The purpose of the study was to determine the effect of glucose added to the dialysis fluid on 1.blood pressure and variation in blood pressure, 2.blood glucose and variation in blood glucose, and 3.quality of life in patients treated with chronic maintenance hemodialysis in a randomized, placebo-controlled, unblinded cross-over study.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
55
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Holstebro, Danimarca, 7500
- Department of Medicine, Holstebro Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- age more than 18 years, both men and women, and hemodialysis treatment for more than three months
Exclusion Criteria:
- treatment with hemodiafiltration, change to another dialysis modality, renal transplantation, alcohol abuse defined as more than 21 drinks a week for men and more than 14 drinks a week for women, and unwillingness to participate.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro Hospital, 7500 Holstebro, Denmark
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2003
Completamento dello studio
1 maggio 2003
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 gennaio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 gennaio 2006
Primo Inserito (Stima)
18 gennaio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 gennaio 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 gennaio 2006
Ultimo verificato
1 gennaio 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- MED. RES. HOS.2003.01
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