STUDY OF GLUCOSE IN DIALYSIS WATER WITH REGARD TO BLOOD PRESSURE AND QUALITY OF LIFE
16 stycznia 2006 zaktualizowane przez: Regional Hospital Holstebro
PHASE 4 STUDY OT THE EFFECT OF GLUCOSE ADDED TO THE DIALYSIS FLUID ON BLOOD PRESSURE, BLOOD GLUCOSE AND QUALITY OF LIFE IN HEMODIALYSIS PATIENTS.
We wanted to test the hypotheses that blood pressure level was lower, that the variability of blood pressure and blood glucose was reduced, and that quality of life was improved when glucose was added to the dialysis fluid.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The purpose of the study was to determine the effect of glucose added to the dialysis fluid on 1.blood pressure and variation in blood pressure, 2.blood glucose and variation in blood glucose, and 3.quality of life in patients treated with chronic maintenance hemodialysis in a randomized, placebo-controlled, unblinded cross-over study.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
55
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Holstebro, Dania, 7500
- Department of Medicine, Holstebro Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- age more than 18 years, both men and women, and hemodialysis treatment for more than three months
Exclusion Criteria:
- treatment with hemodiafiltration, change to another dialysis modality, renal transplantation, alcohol abuse defined as more than 21 drinks a week for men and more than 14 drinks a week for women, and unwillingness to participate.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro Hospital, 7500 Holstebro, Denmark
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2003
Ukończenie studiów
1 maja 2003
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 stycznia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 stycznia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 stycznia 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2006
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MED. RES. HOS.2003.01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .