STUDY OF GLUCOSE IN DIALYSIS WATER WITH REGARD TO BLOOD PRESSURE AND QUALITY OF LIFE
16. Januar 2006 aktualisiert von: Regional Hospital Holstebro
PHASE 4 STUDY OT THE EFFECT OF GLUCOSE ADDED TO THE DIALYSIS FLUID ON BLOOD PRESSURE, BLOOD GLUCOSE AND QUALITY OF LIFE IN HEMODIALYSIS PATIENTS.
We wanted to test the hypotheses that blood pressure level was lower, that the variability of blood pressure and blood glucose was reduced, and that quality of life was improved when glucose was added to the dialysis fluid.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The purpose of the study was to determine the effect of glucose added to the dialysis fluid on 1.blood pressure and variation in blood pressure, 2.blood glucose and variation in blood glucose, and 3.quality of life in patients treated with chronic maintenance hemodialysis in a randomized, placebo-controlled, unblinded cross-over study.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
55
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Holstebro, Dänemark, 7500
- Department of Medicine, Holstebro Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- age more than 18 years, both men and women, and hemodialysis treatment for more than three months
Exclusion Criteria:
- treatment with hemodiafiltration, change to another dialysis modality, renal transplantation, alcohol abuse defined as more than 21 drinks a week for men and more than 14 drinks a week for women, and unwillingness to participate.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro Hospital, 7500 Holstebro, Denmark
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2003
Studienabschluss
1. Mai 2003
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Januar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Januar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Januar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Januar 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Januar 2006
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MED. RES. HOS.2003.01
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