Urinary Aquaporine 2 hos patienter med syndrom af uhensigtsmæssig ADH-sekretion forårsaget af behandling med antiepileptisk medicin
14. september 2015 opdateret af: Regional Hospital Holstebro
Patienter behandlet med det antiepileptiske lægemiddel Oxcarbazepin udvikler ofte syndrom med uhensigtsmæssig sekretion af antidiuretisk hormon (SIADH) Vi ønsker at teste hypotesen, at disse patienter har en højere reabsorption af vand under Aquaporine2-vandkanalerne, en højere koncentration af Vasopressin (AVP), og en lavere clearance af vand. Denne situation vil have tendens til at normalisere sig, når patienterne behandles med væskerestriktion
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen er at bestemme mængden af Aquaporine2(AQP2) i urinen hos patienter behandlet med det antiepileptika Oxcarbazepin før og efter administration af væskerestriktion
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jutland
-
Holstebro, Jutland, Danmark, 7500
- Department of Medicine, Holstebro Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alder over 18 år, både mænd og kvinder, patienter med epilepsi behandlet med Oxcarbazepin og et natriumindhold i plasma lavere end 130 mmol/liter
Ekskluderingskriterier:
alvorlige sygdomme i hjerte, lunger eller lever; diabetes mellitus, andre dårligt behandlede sygdomme i endokrine organer, cancer; manglende lyst til at deltage
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. marts 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. marts 2006
Først opslået (SKØN)
3. marts 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
15. september 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. september 2015
Sidst verificeret
1. september 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MED.RES.HOS.2005.04/IMT
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .