Akwaporyna 2 w moczu u pacjentów z zespołem nieprawidłowego wydzielania ADH spowodowanego leczeniem lekami przeciwpadaczkowymi
14 września 2015 zaktualizowane przez: Regional Hospital Holstebro
U pacjentów leczonych lekiem przeciwpadaczkowym okskarbazepina często rozwija się zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH). i niższy klirens wody. Ta sytuacja będzie miała tendencję do normalizacji, gdy pacjenci będą leczeni z ograniczeniem płynów
Przegląd badań
Status
Wycofane
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem pracy jest określenie ilości akwaporyny2(AQP2) w moczu pacjentów leczonych lekiem przeciwpadaczkowym okskarbazepiną przed i po zastosowaniu ograniczenia płynów
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jutland
-
Holstebro, Jutland, Dania, 7500
- Department of Medicine, Holstebro Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wiek powyżej 18 lat, zarówno mężczyźni, jak i kobiety, pacjenci z padaczką leczeni okskarbazepiną oraz zawartość sodu w osoczu poniżej 130 mmol/litr
Kryteria wyłączenia:
ciężkie choroby serca, płuc lub wątroby; cukrzyca, inne źle leczone choroby narządów wydzielania wewnętrznego, nowotwory; niechęć do udziału
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 marca 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 marca 2006
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
3 marca 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
15 września 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 września 2015
Ostatnia weryfikacja
1 września 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MED.RES.HOS.2005.04/IMT
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .