Profylakse af venøs trombo-emboli hos kræftpatienter under palliativ behandling
15. marts 2006 opdateret af: University Hospital, Geneva
At bestemme effektiviteten og måle komplikationerne af profylaktisk antikoagulering ved brug af lavmolekylært heparin hos voksne cancerpatienter under palliativ behandling
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Geneva
-
Collonge-Bellerive (Geneva), Geneva, Schweiz, 1245
- Center of Continuous Care, chemin de la Savonnière
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 sekund og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kræftpatienter i palliativ pleje
- Patienterne informerede fuldt ud om deres tilstand
- Underskrevet informeret samtykke
- Ingen udelukkelseskriterier
Ekskluderingskriterier:
- Fravær af fremskreden cancer
- Kræft tidligere helbredt
- Venøs tromboemboli diagnosticeret inden for 6 måneder før inklusion
- Fravær af dømmekraft
- Aktiv anti-trombotisk behandling med hepariner eller kumariner
- Trombocytopeni <50G/l
- PTT >45 sek
- TP <35 %
- Aktiv blødning
- Nyresvigt <20ml/min
- Tidligere historie med heparin-induceret trombocytopeni
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Catherine Weber, MD, Center of Continuous Care, chemin de la Savonnière 11, CH-1245 Collonge-Bellerive
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2001
Studieafslutning
1. juli 2002
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. marts 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. marts 2006
Først opslået (Skøn)
16. marts 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. marts 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. marts 2006
Sidst verificeret
1. december 2005
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SPOT 99/54
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .