Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Profylax av venös trombo-emboli hos cancerpatienter under palliativ vård

15 mars 2006 uppdaterad av: University Hospital, Geneva
För att bestämma effekten och mäta komplikationerna av profylaktisk antikoagulering med lågmolekylärt heparin hos vuxna cancerpatienter under palliativ vård

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Geneva
      • Collonge-Bellerive (Geneva), Geneva, Schweiz, 1245
        • Center of Continuous Care, chemin de la Savonnière

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Cancerpatienter inom palliativ vård
  • Patienterna informerade fullt ut om sitt tillstånd
  • Undertecknat informerat samtycke
  • Inga uteslutningskriterier

Exklusions kriterier:

  • Frånvaro av avancerad cancer
  • Cancer botade tidigare
  • Venös tromboembolism diagnostiserats inom 6 månader före inkludering
  • Frånvaro av urskiljningsförmåga
  • Aktiv antitrombotisk behandling med hepariner eller kumariner
  • Trombocytopeni <50G/l
  • PTT >45 sek
  • TP<35 %
  • Aktiv blödning
  • Njursvikt <20ml/min
  • Tidigare heparininducerad trombocytopeni i anamnesen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Catherine Weber, MD, Center of Continuous Care, chemin de la Savonnière 11, CH-1245 Collonge-Bellerive

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2001

Avslutad studie

1 juli 2002

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2006

Första postat (Uppskatta)

16 mars 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 mars 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2006

Senast verifierad

1 december 2005

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på nadroparin

3
Prenumerera