Profilassi della tromboembolia venosa nei pazienti oncologici sottoposti a cure palliative
15 marzo 2006 aggiornato da: University Hospital, Geneva
Determinare l'efficacia e misurare le complicanze dell'anticoagulazione profilattica utilizzando eparina a basso peso molecolare in pazienti oncologici adulti sottoposti a cure palliative
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Geneva
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Collonge-Bellerive (Geneva), Geneva, Svizzera, 1245
- Center of Continuous Care, chemin de la Savonnière
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
1 secondo e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti oncologici in cure palliative
- Pazienti pienamente informati sulla loro condizione
- Consenso informato firmato
- Nessun criterio di esclusione
Criteri di esclusione:
- Assenza di cancro avanzato
- Cancro precedentemente curato
- Tromboembolia venosa diagnosticata entro 6 mesi prima dell'inclusione
- Assenza di capacità di discernimento
- Trattamento antitrombotico attivo con eparine o cumarine
- Trombocitopenia <50G/l
- PTT >45 sec
- TP<35%
- Sanguinamento attivo
- Insufficienza renale <20 ml/min
- Storia passata di trombocitopenia indotta da eparina
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Catherine Weber, MD, Center of Continuous Care, chemin de la Savonnière 11, CH-1245 Collonge-Bellerive
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2001
Completamento dello studio
1 luglio 2002
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 marzo 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 marzo 2006
Primo Inserito (Stima)
16 marzo 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 marzo 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2006
Ultimo verificato
1 dicembre 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SPOT 99/54
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