Prophylaxe venöser Thromboembolien bei Krebspatienten in Palliativversorgung
15. März 2006 aktualisiert von: University Hospital, Geneva
Bestimmung der Wirksamkeit und Messung der Komplikationen einer prophylaktischen Antikoagulation mit niedermolekularem Heparin bei erwachsenen Krebspatienten in Palliativpflege
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Geneva
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Collonge-Bellerive (Geneva), Geneva, Schweiz, 1245
- Center of Continuous Care, chemin de la Savonnière
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krebspatienten in der Palliativversorgung
- Patienten umfassend über ihren Zustand aufgeklärt
- Unterzeichnete Einverständniserklärung
- Keine Ausschlusskriterien
Ausschlusskriterien:
- Kein fortgeschrittener Krebs
- Krebs zuvor geheilt
- Venöse Thromboembolie, diagnostiziert innerhalb von 6 Monaten vor der Aufnahme
- Fehlendes Urteilsvermögen
- Aktive antithrombotische Behandlung mit Heparinen oder Cumarinen
- Thrombozytopenie <50G/l
- PTT >45 Sek
- TP<35 %
- Aktive Blutung
- Nierenversagen <20 ml/min
- Vorgeschichte einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Catherine Weber, MD, Center of Continuous Care, chemin de la Savonnière 11, CH-1245 Collonge-Bellerive
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2001
Studienabschluss
1. Juli 2002
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. März 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. März 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. März 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. März 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. März 2006
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SPOT 99/54
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