Profylaxe žilní tromboembolie u pacientů s rakovinou v paliativní péči
15. března 2006 aktualizováno: University Hospital, Geneva
Stanovit účinnost a měřit komplikace profylaktické antikoagulace pomocí nízkomolekulárního heparinu u dospělých pacientů s rakovinou v paliativní péči
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Geneva
-
Collonge-Bellerive (Geneva), Geneva, Švýcarsko, 1245
- Center of Continuous Care, chemin de la Savonnière
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 sekunda a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Onkologickí pacienti v paliativní péči
- Pacienti jsou plně informováni o svém stavu
- Podepsaný informovaný souhlas
- Žádná vylučovací kritéria
Kritéria vyloučení:
- Absence pokročilé rakoviny
- Dříve vyléčená rakovina
- Žilní tromboembolismus diagnostikovaný do 6 měsíců před zařazením
- Absence rozlišovací schopnosti
- Aktivní antitrombotická léčba hepariny nebo kumariny
- Trombocytopenie <50G/l
- PTT > 45 s
- TP<35%
- Aktivní krvácení
- Selhání ledvin <20ml/min
- Heparinem indukovaná trombocytopenie v anamnéze
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Catherine Weber, MD, Center of Continuous Care, chemin de la Savonnière 11, CH-1245 Collonge-Bellerive
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2001
Dokončení studie
1. července 2002
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. března 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. března 2006
První zveřejněno (Odhad)
16. března 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
16. března 2006
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. března 2006
Naposledy ověřeno
1. prosince 2005
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SPOT 99/54
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .