Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Femoral vs Radial Approach and MRI Evaluation of Strokes

9. juni 2010 opdateret af: University Hospital, Caen

Silent Cerebral Infarction After Heart Catheterization: A Randomized Comparison of Radial and Femoral Arterial Access.

Symptomatic cerebral infarction following cardiac catheterization is rare but silent brain injury could occur at an unexpectedly high rate. One study has found that up to 22% of patients with severe aortic stenosis who have undergone retrograde catheterization of the valve can be identified as having new ischemic lesions as detected by diffusion-weighted (DW) magnetic resonance imaging (MRI). During cardiac catheterization, cerebral microembolism as detected by TCD has frequently been observed, but whether it is clinically relevant remains unknown . However, recent studies have suggested that some of these microemboli could be responsible for acute brain injury, as documented by DW MRI.

Indeed the high sensitivity of DW MRI suggests that this technique could allow an improved estimate of cerebral ischemic events associated with cardiovascular-catheter procedures. We therefore decided to perform DW MRI before and after cardiac catheterization to prospectively assess both clinically silent and apparent cerebral embolisms for the first time in a multicenter trial. Furthermore, a randomization between radial and femoral access will allow assessment of risk of silent brain injury associated with the different vascular access sites.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

152

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Caen, Frankrig, 14033
        • CHU Caen, cardiology department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient with aortic stenosis

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patient with significant aortic valve stenosis before planned surgery.

Exclusion Criteria:

  • Contraindication to MRI or inability to give written informed consent.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Radial access
Randomized vascular access site
2
Femoral access
Randomized vascular access site

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Michèle Hamon, MD, CHU caen
  • Ledende efterforsker: Martial Hamon, MD, CHU caen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2006

Først opslået (Skøn)

25. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. juni 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2010

Sidst verificeret

1. juni 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aortastenose

Kliniske forsøg med vascular access site

Abonner