Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En pilotundersøgelse af psykodynamisk psykoterapi for bipolar lidelse

24. maj 2006 opdateret af: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne en gruppepsykoterapiintervention, Integrative Ambulant Model, med en bekvemmelighedskontrol hos voksne med bipolar lidelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Psykoterapilitteraturen tyder på, at psykologiske behandlinger kan have en væsentlig indflydelse på det kliniske forløb og udfald for bipolar lidelse (Swartz & Frank, 2001). Der er udført meget få udfaldsstudier i gruppepsykoterapi for bipolar lidelse, og der er ingen foreløbige undersøgelser udført ved hjælp af den integrerede ambulante model, udviklet specifikt til bipolar lidelse. I betragtning af manglen på foreløbige data er et pilotstudie med et matchet kontroldesign indiceret for at opnå foreløbige data vedrørende denne behandlingsmodalitet og tilgang. IOM er en ugentlig langvarig psykoterapi.

Sammenligning: Personer, der deltager i gruppepsykoterapi, vil blive sammenlignet med en kontrolgruppe på humør- og symptomvurderinger, op til 1 år efter intervention.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78212
        • University of Texas Health Science Center - Department of Psychiatry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:bipolar lidelse; funktionsniveau passende til ambulant gruppepsykoterapi; vilje til at deltage i en psykoterapeutisk intervention -

Eksklusionskriterier: kognitiv svækkelse; fremtrædende psykose; under 18 år

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
symptomer på depression
maniske symptomer
antal dage uden en bipolar stemningsepisode
global vurdering af funktion
klinisk globalt indtryk for bipolar lidelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jodi M Gonzalez, PhD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2002

Studieafslutning

1. januar 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2006

Først opslået (Skøn)

25. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. maj 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2006

Sidst verificeret

1. maj 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FFPR-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner