- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00358306
The Role of Endothelium Dysfunction in Progression of CKD (Chronic Kidney Disease) After AKI (Acute Kidney Injury)
12. maj 2020 opdateret af: David Askenazi, University of Alabama at Birmingham
To understand how AKI (Acute Kidney Injury) leads to chronic kidney disease so therapies can be found to alter the progression of events thereby significantly impacting the long-term outcomes of children who develop AKI.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
This research study is designed to study what happens to the kidneys after they have an injury.
There is some evidence that even if there appears to be great improvement of kidney function, an injury can put patients at risk for long-term problems with their kidney function and increase their risk to have high blood pressure.
We want to collect information from participants to help explain why this injury can cause future problems, including Chronic Kidney Disease (CKD) which may help us prevent these health problems.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
36
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
- University of Alabama
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
2 år til 20 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Children 2-20 years old with history of acute kidney injury
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Children between age 2-20
- Decrease in renal function by 25% or greater
- Renal function has returned to normal
Exclusion Criteria:
- History of chronic disease
- Cancer
- Congenital heart disease
- Organ Transplantation
- Liver disease
- Pulmonary disease
- Diabetes other primary metabolic condition
- Severe neurologic impairments
- Hypertension
- Auto-immune
- Infectious disease or renal disease
- Smokers
- Renal disease w/primary cause i.e. - HUS or Glomerulonephritis
- severe allergies including allergy to seafood and/or iodine
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
a
those with previous history of Acute kidney injury
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David Askenazi, MD, UAB Pediatric Nephrology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juli 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juli 2006
Først opslået (Skøn)
31. juli 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. maj 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. maj 2020
Sidst verificeret
1. maj 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- F070309010
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .