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The Role of Endothelium Dysfunction in Progression of CKD (Chronic Kidney Disease) After AKI (Acute Kidney Injury)

12 maggio 2020 aggiornato da: David Askenazi, University of Alabama at Birmingham
To understand how AKI (Acute Kidney Injury) leads to chronic kidney disease so therapies can be found to alter the progression of events thereby significantly impacting the long-term outcomes of children who develop AKI.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

This research study is designed to study what happens to the kidneys after they have an injury. There is some evidence that even if there appears to be great improvement of kidney function, an injury can put patients at risk for long-term problems with their kidney function and increase their risk to have high blood pressure. We want to collect information from participants to help explain why this injury can cause future problems, including Chronic Kidney Disease (CKD) which may help us prevent these health problems.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • University of Alabama

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 20 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Children 2-20 years old with history of acute kidney injury

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children between age 2-20
  • Decrease in renal function by 25% or greater
  • Renal function has returned to normal

Exclusion Criteria:

  • History of chronic disease
  • Cancer
  • Congenital heart disease
  • Organ Transplantation
  • Liver disease
  • Pulmonary disease
  • Diabetes other primary metabolic condition
  • Severe neurologic impairments
  • Hypertension
  • Auto-immune
  • Infectious disease or renal disease
  • Smokers
  • Renal disease w/primary cause i.e. - HUS or Glomerulonephritis
  • severe allergies including allergy to seafood and/or iodine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
a
those with previous history of Acute kidney injury

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Investigatori

  • Investigatore principale: David Askenazi, MD, UAB Pediatric Nephrology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2006

Primo Inserito (Stima)

31 luglio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • F070309010

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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