- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00358306
The Role of Endothelium Dysfunction in Progression of CKD (Chronic Kidney Disease) After AKI (Acute Kidney Injury)
12 mai 2020 mis à jour par: David Askenazi, University of Alabama at Birmingham
To understand how AKI (Acute Kidney Injury) leads to chronic kidney disease so therapies can be found to alter the progression of events thereby significantly impacting the long-term outcomes of children who develop AKI.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
This research study is designed to study what happens to the kidneys after they have an injury.
There is some evidence that even if there appears to be great improvement of kidney function, an injury can put patients at risk for long-term problems with their kidney function and increase their risk to have high blood pressure.
We want to collect information from participants to help explain why this injury can cause future problems, including Chronic Kidney Disease (CKD) which may help us prevent these health problems.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
36
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
- University of Alabama
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
2 ans à 20 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Children 2-20 years old with history of acute kidney injury
La description
Inclusion Criteria:
- Children between age 2-20
- Decrease in renal function by 25% or greater
- Renal function has returned to normal
Exclusion Criteria:
- History of chronic disease
- Cancer
- Congenital heart disease
- Organ Transplantation
- Liver disease
- Pulmonary disease
- Diabetes other primary metabolic condition
- Severe neurologic impairments
- Hypertension
- Auto-immune
- Infectious disease or renal disease
- Smokers
- Renal disease w/primary cause i.e. - HUS or Glomerulonephritis
- severe allergies including allergy to seafood and/or iodine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
a
those with previous history of Acute kidney injury
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David Askenazi, MD, UAB Pediatric Nephrology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juillet 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2006
Première publication (Estimation)
31 juillet 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies urologiques
- Maladies hématologiques
- Anémie
- Thrombocytopénie
- Troubles des plaquettes sanguines
- Anémie, hémolytique
- Microangiopathies thrombotiques
- Urémie
- Maladies rénales
- Insuffisance rénale chronique
- Insuffisance rénale chronique
- Insuffisance rénale
- Lésion rénale aiguë
- Hémolyse
- Syndrome hémolytique urémique
Autres numéros d'identification d'étude
- F070309010
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .