Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening for okkult malignitet ved idiopatisk venøs tromboembolisme

10. juni 2008 opdateret af: University of Padova
Prospektiv kontrolleret randomiseret undersøgelse. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere gennemførligheden og følsomheden af ​​CT-skanning af thorax, abdomen og bækken til påvisning af okkult cancer hos patienter med idiopatisk venøs tromboemboli. Patienter med akut idiopatisk venøs tromboemboli, fri for allerede kendt kræft, og hvor en rutinemæssig batteriscreening har udelukket tilstedeværelsen af ​​kræft, randomiseres til at modtage enten en CT-scanning af thorax, abdomen og bækken (fuldført med mammografi, hvis det ikke allerede er udført). inden for det seneste år, og ved gastroskopi og/eller koloskopi hos patienter med positiv hæmokult) eller et diagnostisk program, der frit bestemmes af behandlende læger. Patienter fra begge grupper, hvor søgningen efter cancer er negativ, følges op i to år for at registrere udviklingen af ​​klinisk symptomatisk malign sygdom. Satsen for opdagelse af kræft og udvikling af kræft sammenlignes mellem de to undersøgelsesgrupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Padua, Italien, 35128
        • Department of Medical and Surgical Sciences, 2nd Chair of Internal Medicine, University of Padua

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • idiopatisk venøs tromboembolisme

Ekskluderingskriterier:

  • kræft, der allerede er kendt eller vist ved rutinemæssige batteritests
  • tidligere venøs tromboembolisme
  • geografisk utilgængelighed for langsigtet opfølgning
  • allergi over for kontrastmiddel
  • afvisning af informeret konsensus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paolo Prandoni, MD, PhD, Department of Medical and Surgical Sciences, University of Padua, Italy

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. august 2006

Først opslået (Skøn)

8. august 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. juni 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2008

Sidst verificeret

1. juni 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 719P

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner