Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et forsøg med information om behandlingspunkter i ambulatorisk pædiatri

24. august 2006 opdateret af: University of Washington

Et randomiseret klinisk forsøg for at forbedre ordinationsmønstre i ambulatorisk pædiatri

Forbedrer præsentation af klinisk evidens for beslutningstagning på plejestedet ordinationsmønstre i ambulant pædiatri?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi viste tidligere, at en elektronisk receptskriver og beslutningsstøttesystem forbedrede pædiatrisk ordinationsadfærd for mellemørebetændelse i en akademisk klinik. Denne undersøgelse vurderede, om levering af point-of-care-evidens kunne påvise lignende virkninger for en lang række andre almindelige pædiatriske tilstande. Vi udførte et randomiseret kontrolleret forsøg i en undervisningsklinik/klinisk praksissted og en primær pædiatrisk klinik, der betjener en landlig og semi-urban patientblanding. Der var 36 udbydere på undervisningsklinikken/praksisstedet og 8 udbydere på den private primære pædiatriske klinik, og et evidensbaseret meddelelsessystem præsenterede realtidsbevis til udbydere baseret på ordinationspraksis for akut mellemørebetændelse, allergisk rhinitis, bihulebetændelse, forstoppelse , pharyngitis, kryds, urticaria og bronchiolitis. Vi målte andelen af ​​udleverede recepter i overensstemmelse med beviser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

44

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater
        • Roosevelt Pediatric Clinic
      • Skagit Valley, Washington, Forenede Stater
        • Skagit Valley Pediatrics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: De 44 kliniske udbydere på de to deltagende klinikker. -

Eksklusionskriterier: Undersøgelsesforskere

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
ordinationspraksis for akut mellemørebetændelse,
allergisk rhinitis,
bihulebetændelse,
forstoppelse,
pharyngitis,
kryds,
nældefeber,
bronchiolitis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Washington

Samarbejdspartnere

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert L Davis, MD, MPH, University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 1999

Studieafslutning

1. december 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2006

Først opslået (Skøn)

29. august 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. august 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2006

Sidst verificeret

1. august 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS10516-03

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner