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Un essai d'information au point de service en pédiatrie ambulatoire

24 août 2006 mis à jour par: University of Washington

Un essai clinique randomisé pour améliorer les schémas de prescription en pédiatrie ambulatoire

La présentation des preuves cliniques pour la prise de décision au point de service améliore-t-elle les schémas de prescription en pédiatrie ambulatoire ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Nous avons montré précédemment qu'un système de rédaction d'ordonnances électroniques et d'aide à la décision améliorait le comportement de prescription pédiatrique pour l'otite moyenne dans une clinique universitaire. Cette étude a évalué si la fourniture de preuves au point de service pouvait démontrer des effets similaires pour un large éventail d'autres affections pédiatriques courantes. Nous avons réalisé un essai contrôlé randomisé dans une clinique d'enseignement/un site de pratique clinique et une clinique pédiatrique de soins primaires desservant une clientèle rurale et semi-urbaine. Il y avait 36 ​​prestataires à la clinique d'enseignement/au site de pratique et 8 prestataires à la clinique pédiatrique primaire privée, et un système de messages fondé sur des preuves a présenté des preuves en temps réel aux prestataires en fonction des pratiques de prescription pour l'otite moyenne aiguë, la rhinite allergique, la sinusite, la constipation. , pharyngite, croup, urticaire et bronchiolite. Nous avons mesuré la proportion d'ordonnances délivrées conformément aux preuves.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

44

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis
        • Roosevelt Pediatric Clinic
      • Skagit Valley, Washington, États-Unis
        • Skagit Valley Pediatrics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 seconde et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : Les 44 prestataires cliniques des deux cliniques participantes. -

Critères d'exclusion : Investigateurs de l'étude

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
pratiques de prescription pour les otites moyennes aiguës,
rhinite allergique,
sinusite,
constipation,
pharyngite,
croupe,
urticaire,
bronchiolite

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Washington

Collaborateurs

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert L Davis, MD, MPH, University of Washington

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 1999

Achèvement de l'étude

1 décembre 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2006

Première publication (Estimation)

29 août 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 août 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2006

Dernière vérification

1 août 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HS10516-03

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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