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Ein Versuch mit Point-of-Care-Informationen in der ambulanten Pädiatrie

24. August 2006 aktualisiert von: University of Washington

Eine randomisierte klinische Studie zur Verbesserung der Verschreibungsmuster in der ambulanten Pädiatrie

Verbessert die Präsentation klinischer Evidenz für die Entscheidungsfindung am Point-of-Care die Verschreibungsmuster in der ambulanten Pädiatrie?

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Wir haben zuvor gezeigt, dass ein elektronisches Rezeptschreiber- und Entscheidungsunterstützungssystem das pädiatrische Verschreibungsverhalten für Otitis media in einer akademischen Klinik verbessert. In dieser Studie wurde untersucht, ob die Point-of-Care-Beweisführung ähnliche Wirkungen für ein breites Spektrum anderer häufiger pädiatrischer Erkrankungen nachweisen könnte. Wir führten eine randomisierte kontrollierte Studie in einer Lehrklinik/klinischen Praxis und einer pädiatrischen Grundversorgungsklinik durch, die eine ländliche und halbstädtische Patientenmischung versorgte. Es gab 36 Anbieter in der Lehrklinik/Praxisstelle und 8 Anbieter in der privaten primären Kinderklinik, und ein evidenzbasiertes Nachrichtensystem präsentierte den Anbietern Echtzeit-Evidenz auf der Grundlage von Verschreibungspraktiken für akute Mittelohrentzündung, allergische Rhinitis, Sinusitis, Verstopfung , Pharyngitis, Krupp, Urtikaria und Bronchiolitis. Wir haben den Anteil der nach Evidenz abgegebenen Rezepte gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

44

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten
        • Roosevelt Pediatric Clinic
      • Skagit Valley, Washington, Vereinigte Staaten
        • Skagit Valley Pediatrics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Die 44 klinischen Anbieter in den beiden teilnehmenden Kliniken. -

Ausschlusskriterien: Prüfärzte

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Verschreibungspraxis bei akuter Mittelohrentzündung,
allergischer Schnupfen,
Nebenhöhlenentzündung,
Verstopfung,
Pharyngitis,
Kruppe,
Urtikaria,
Bronchiolitis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert L Davis, MD, MPH, University of Washington

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 1999

Studienabschluss

1. Dezember 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. August 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. August 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2006

Zuletzt verifiziert

1. August 2006

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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