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Una prova delle informazioni del punto di cura in pediatria ambulatoriale

24 agosto 2006 aggiornato da: University of Washington

Uno studio clinico randomizzato per migliorare i modelli di prescrizione in pediatria ambulatoriale

La presentazione delle prove cliniche per il processo decisionale presso il punto di cura migliora i modelli di prescrizione in pediatria ambulatoriale?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Abbiamo dimostrato in precedenza che uno scrittore di prescrizioni elettroniche e un sistema di supporto decisionale hanno migliorato il comportamento di prescrizione pediatrica per l'otite media in un ambiente clinico accademico. Questo studio ha valutato se la consegna delle prove al punto di cura potesse dimostrare effetti simili per un'ampia gamma di altre condizioni pediatriche comuni. Abbiamo eseguito uno studio controllato randomizzato in una clinica didattica/centro di pratica clinica e in una clinica pediatrica di cure primarie al servizio di un mix di pazienti rurali e semi-urbani. C'erano 36 fornitori presso la clinica didattica/sede di pratica e 8 fornitori presso la clinica pediatrica primaria privata, e un sistema di messaggi basato sull'evidenza ha presentato prove in tempo reale ai fornitori sulla base di pratiche di prescrizione per otite media acuta, rinite allergica, sinusite, costipazione , faringite, groppa, orticaria e bronchiolite. Abbiamo misurato la proporzione di prescrizioni dispensate in conformità con le prove.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

44

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti
        • Roosevelt Pediatric Clinic
      • Skagit Valley, Washington, Stati Uniti
        • Skagit Valley Pediatrics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 secondo e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: i 44 fornitori clinici presso le due cliniche partecipanti. -

Criteri di esclusione: Ricercatori dello studio

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
pratiche di prescrizione per l'otite media acuta,
rinite allergica,
sinusite,
stipsi,
faringite,
groppa,
orticaria,
bronchiolite

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Washington

Collaboratori

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert L Davis, MD, MPH, University of Washington

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 1999

Completamento dello studio

1 dicembre 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2006

Primo Inserito (Stima)

29 agosto 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 agosto 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2006

Ultimo verificato

1 agosto 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS10516-03

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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