Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En utprøving av informasjon om behandlingspunkt i ambulatorisk pediatri

24. august 2006 oppdatert av: University of Washington

En randomisert klinisk studie for å forbedre forskrivningsmønstre i ambulatorisk pediatri

Forbedrer presentasjon av klinisk bevis for beslutningstaking ved behandlingspunkt forskrivningsmønstre i ambulerende pediatri?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vi viste tidligere at en elektronisk reseptskriver og beslutningsstøttesystem forbedret pediatrisk forskrivningsatferd for mellomørebetennelse i en akademisk klinikksetting. Denne studien vurderte om levering av bevis fra behandlingssted kunne demonstrere lignende effekter for et bredt spekter av andre vanlige pediatriske tilstander. Vi utførte en randomisert kontrollert studie i en undervisningsklinikk/klinikk praksissted og en pediatrisk klinikk for primærhelsetjeneste som betjener en landlig og semi-urban pasientblanding. Det var 36 tilbydere ved undervisningsklinikken/praksisstedet, og 8 tilbydere ved den private primære barneklinikken, og et evidensbasert meldingssystem presenterte sanntidsbevis for tilbydere basert på forskrivningspraksis for akutt mellomørebetennelse, allergisk rhinitt, bihulebetennelse, forstoppelse , faryngitt, krupp, urticaria og bronkiolitt. Vi målte andelen utleverte resepter i samsvar med bevis.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

44

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater
        • Roosevelt Pediatric Clinic
      • Skagit Valley, Washington, Forente stater
        • Skagit Valley Pediatrics

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 sekund og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: De 44 kliniske tilbyderne ved de to deltakende klinikkene. -

Eksklusjonskriterier: Undersøkere

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
forskrivningspraksis for akutt mellomørebetennelse,
allergisk rhinitt,
bihulebetennelse,
forstoppelse,
faryngitt,
krupp,
urticaria,
bronkiolitt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Washington

Samarbeidspartnere

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robert L Davis, MD, MPH, University of Washington

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 1999

Studiet fullført

1. desember 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2006

Først lagt ut (Anslag)

29. august 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. august 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2006

Sist bekreftet

1. august 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HS10516-03

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Elektronisk leveringssystem for pleiested

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Türkiye

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere