Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluation of an Introductory Videotape Intervention to Improve Cardiac Rehabilitation Participation

24. august 2017 opdateret af: Lawson Health Research Institute

Evaluation of an Introductory Videotape Intervention to Improve Cardiac Rehabilitation Participation, the CR$P-2 Pilot Study.

The purpose of this study is to determine whether a pre-discharge videotape introducing the concept and benefit of a Cardiac Rehabiliation & Secondary Prevention (CRSP) program will increase intent to participate in a CRSP program in post myocardial infarction, unstable angina, coronary artery bypass surgery, or coronary angioplasty patients.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

There is compelling evidence that a comprehensive CR program comprising the delivery of lifestyle modifying education will reduce mortality, morbidity and improve quality of life in patients following myocardial infarction, unstable angina, angioplasty or coronary artery bypass. However less than 20% of eligible patients participate in CRSP programs. This study will look at a method of potentially improving enrollment and adherence to a CRSP program. Patients will be randomized into two groups. One group will complete a survey and view a videotape introducing the concept of a CRSP program. The second group will be requested to complete a survey only, but will not be exposed to the videotape. It is expected that the patients who view the videotape will be more likely to express intent to participate in CRSP versus those patients who do not view the videotape.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

60

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Admission to hospital for MI, UA, PTCA or CABS

Exclusion Criteria:

  • Inability to provide written informed consent or complete the survey for any reason
  • Previous CRSP participation
  • Patients who are scheduled to undergo coronary artery bypass surgery within 3 months following the index hospital discharge
  • Patients with an inability to exercise due to musculoskeletal problems or previous stroke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Expressed intent to participate in a CRSP program.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Number of patients who continue to adhere to the 6-month CRSP program beyond the initial expressed intent to participate.
Impact of other patient variables and how they influence participation in a CRSP program.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Neville Suskin, MBChB, MSc, University of Western Ontario and London Health Sciences Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2006

Først opslået (Skøn)

7. september 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R-02-144

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner