Evaluation of an Introductory Videotape Intervention to Improve Cardiac Rehabilitation Participation
24 agosto 2017 aggiornato da: Lawson Health Research Institute
Evaluation of an Introductory Videotape Intervention to Improve Cardiac Rehabilitation Participation, the CR$P-2 Pilot Study.
The purpose of this study is to determine whether a pre-discharge videotape introducing the concept and benefit of a Cardiac Rehabiliation & Secondary Prevention (CRSP) program will increase intent to participate in a CRSP program in post myocardial infarction, unstable angina, coronary artery bypass surgery, or coronary angioplasty patients.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
There is compelling evidence that a comprehensive CR program comprising the delivery of lifestyle modifying education will reduce mortality, morbidity and improve quality of life in patients following myocardial infarction, unstable angina, angioplasty or coronary artery bypass.
However less than 20% of eligible patients participate in CRSP programs.
This study will look at a method of potentially improving enrollment and adherence to a CRSP program.
Patients will be randomized into two groups.
One group will complete a survey and view a videotape introducing the concept of a CRSP program.
The second group will be requested to complete a survey only, but will not be exposed to the videotape.
It is expected that the patients who view the videotape will be more likely to express intent to participate in CRSP versus those patients who do not view the videotape.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
60
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ontario
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London, Ontario, Canada, N6A 5A5
- London Health Sciences Centre
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Admission to hospital for MI, UA, PTCA or CABS
Exclusion Criteria:
- Inability to provide written informed consent or complete the survey for any reason
- Previous CRSP participation
- Patients who are scheduled to undergo coronary artery bypass surgery within 3 months following the index hospital discharge
- Patients with an inability to exercise due to musculoskeletal problems or previous stroke
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Expressed intent to participate in a CRSP program.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Number of patients who continue to adhere to the 6-month CRSP program beyond the initial expressed intent to participate.
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Impact of other patient variables and how they influence participation in a CRSP program.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Neville Suskin, MBChB, MSc, University of Western Ontario and London Health Sciences Centre
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 settembre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 settembre 2006
Primo Inserito (Stima)
7 settembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 agosto 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 agosto 2017
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R-02-144
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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