Evaluation of an Introductory Videotape Intervention to Improve Cardiac Rehabilitation Participation
24 de agosto de 2017 atualizado por: Lawson Health Research Institute
Evaluation of an Introductory Videotape Intervention to Improve Cardiac Rehabilitation Participation, the CR$P-2 Pilot Study.
The purpose of this study is to determine whether a pre-discharge videotape introducing the concept and benefit of a Cardiac Rehabiliation & Secondary Prevention (CRSP) program will increase intent to participate in a CRSP program in post myocardial infarction, unstable angina, coronary artery bypass surgery, or coronary angioplasty patients.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
There is compelling evidence that a comprehensive CR program comprising the delivery of lifestyle modifying education will reduce mortality, morbidity and improve quality of life in patients following myocardial infarction, unstable angina, angioplasty or coronary artery bypass.
However less than 20% of eligible patients participate in CRSP programs.
This study will look at a method of potentially improving enrollment and adherence to a CRSP program.
Patients will be randomized into two groups.
One group will complete a survey and view a videotape introducing the concept of a CRSP program.
The second group will be requested to complete a survey only, but will not be exposed to the videotape.
It is expected that the patients who view the videotape will be more likely to express intent to participate in CRSP versus those patients who do not view the videotape.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
60
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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London, Ontario, Canadá, N6A 5A5
- London Health Sciences Centre
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Admission to hospital for MI, UA, PTCA or CABS
Exclusion Criteria:
- Inability to provide written informed consent or complete the survey for any reason
- Previous CRSP participation
- Patients who are scheduled to undergo coronary artery bypass surgery within 3 months following the index hospital discharge
- Patients with an inability to exercise due to musculoskeletal problems or previous stroke
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Expressed intent to participate in a CRSP program.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Number of patients who continue to adhere to the 6-month CRSP program beyond the initial expressed intent to participate.
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Impact of other patient variables and how they influence participation in a CRSP program.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Neville Suskin, MBChB, MSc, University of Western Ontario and London Health Sciences Centre
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2005
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de setembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
7 de setembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R-02-144
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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