Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effect of Breathing Helium-Hyperoxia During Pulmonary Rehabilitation in Patients With COPD

3. maj 2007 opdateret af: University of Alberta

A Randomized Controlled Trial to Study the Effect of Exercise Training Breathing Helium-Hyperoxia on The Exercise Tolerance and Quality of Life of Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

The purpose of this study is to examine whether breathing helium-hyperoxia during exercise in a pulmonary rehabilitation program can improve the exercise tolerance and health related quality of life of patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

It is well accepted that the exercise training as part of a comprehensive pulmonary rehabilitation program can improve exercise tolerance, functional status and quality of life in patients with COPD. It is feasible that if patients were able to perform a greater volume or intensity of exercise during rehabilitation then the outcomes of the program would be improved. Recent research has demonstrated that breathing a helium-hyperoxic gas mixture can significantly reduce dynamic hyperinflation and dyspnea during exercise in patients with COPD and can increase exercise tolerance to a greater extent than breathing room air or a nitrogen-based hyperoxic gas. If patients with COPD were to breathe a helium-hyperoxic gas during exercise they should be able to tolerate a greater intensity of exercise while maintaining similar levels of exertional symptoms to those observed at lower exercise intensities breathing room air. As a result patients randomized to the helium-hyperoxia condition should obtain greater improvements in exercise tolerance than those receiving usual care (i.e. breathing room air)

Comparisons: Standard pulmonary rehabilitation of patients with COPD receiving either usual care (air breathing) or helium-hyperoxia (40% O2, 60% Helium).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

38

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5K 0L4
        • Caritas Centre for Lung Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • FEV1/FVC<70% predicted;
  • FEV1<70% predicted;
  • RV>140% predicted.

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular contraindications to exercise;
  • Musculoskeletal abnormalities that limit exercise tolerance;
  • SpO2<85% during a constant work rate test;
  • On supplemental oxygen.
  • Exacerbation within the last month

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Constant-load exercise tolerance after 6 weeks of exercise rehabilitation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Maximum oxygen consumption after 6 weeks of exercise rehabilitation
Quality of Life measured after 6 weeks of exercise rehabilitation
Dyspnea at an isotime during constant-load exercise after 6 weeks of exercise rehabilitation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Neil D Eves, PhD, University of Calgary, AB, Canada

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2006

Først opslået (Skøn)

4. december 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. maj 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2007

Sidst verificeret

1. marts 2007

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner