Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnostisk algoritme hos patienter med mindre hovedskade

26. juli 2010 opdateret af: Medical University of Vienna

Prospektiv undersøgelse for at finde en diagnostisk algoritme til diagnose af mindre hovedskade

Formålet med denne prospektive undersøgelse er at evaluere pålideligheden af ​​almindelig røntgenstråler vs. kranial computertomografi som en screeningsmetode for kraniebrud og dens prognostiske værdi for intrakraniel blødning (ICB).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

I en på hinanden følgende patientserie på omkring 12500 blev der observeret stumpe hovedskader (i en 16 måneders periode) i en prospektiv analyse.

Baseret på en retrospektiv undersøgelse oprettede vi en tjekliste over individuelle patientdata, som blev udfyldt for hver patient.

I overensstemmelse med institutionens retningslinjer modtog alle patienter med stump hovedskade almindelig kranie-røntgen i 2 sletter og yderligere kraniel CT-scanning (CCT) i tilfælde af fraktur eller neurologiske symptomer. Vi udviklede også en diagnostisk algoritme bestående af anamnestiske data og kliniske tegn og symptomer for at definere disse risikofaktorer og for at fange alle patienter med mindre hovedskade, som er i risiko for at udvikle intrakraniel blødning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

12500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Vienna, Østrig, A-1090
        • Department for Traumatology/Medical University of Vienna

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Konsekutive patienter set i traumeambulatoriet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hovedskade, kvalme, opkastning

Ekskluderingskriterier:

  • ingen hovedskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Mindre hovedskade
patienter med lettere hovedskade
lettere hovedskade
patienter med lettere hovedskade

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Harald C. Wolf, MD, Medical University of Vienna

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2007

Først opslået (Skøn)

26. marts 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. juli 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2010

Sidst verificeret

1. juli 2010

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner