Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​parathyreoidektomi på nyrefunktion, endotelfunktion og blodtryk

28. maj 2012 opdateret af: Evenepoel Pieter, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Observationsundersøgelse for at evaluere effekten af ​​parathyreoidektomi på nyrefunktion, endotelfunktion og blodtryk

Sekundær hyperparathyroidisme (HPT) er en kendt komplikation til kronisk nyresvigt. Forhøjede koncentrationer af parathyroidhormon (PTH) spiller ikke kun en rolle i patogenesen af ​​nyreknoglesygdom, men også i udviklingen af ​​kardiovaskulære risikofaktorer såsom forstyrret lipidmetabolisme, glucoseintolerance og hypertension. HPT er også kendt for at spille en vigtig rolle i udviklingen af ​​strukturelle abnormiteter i både store arterier og hjertet (venstre ventrikulær hypertrofi, interstitiel fibrose). I de sidste par år har der været stigende beviser fra dyreforsøg på, at endotelet er et målorgan for PTH.

Hypotese: PTH har klinisk relevante effekter på nyrernes hæmodynamik, nyrefunktion og endotelfunktion.

Mål:

  1. At evaluere effekten af ​​parathyreoidektomi (PTX) på nyrehæmodynamikken hos stabile nyretransplanterede modtagere
  2. At evaluere effekten af ​​PTX på endotelfunktionen hos stabile nyretransplanterede patienter/patienter med kronisk nyresygdom (CKD) stadium 5
  3. At evaluere effekten af ​​PTX på blodtrykket hos stabile nyretransplanterede patienter/CKD stadium 5 patienter

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nyretransplanterede modtagere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Stabile nyretransplanterede/CKD-stadie 5D-patienter.
  2. Alder mellem 18 år og 85 år.
  3. Underskrevet informeret samtykke.
  4. PTX planlagt på grund af svær hyperparathyroidisme (dag 0)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pieter Evenepoel, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2007

Først opslået (Skøn)

26. marts 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. maj 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2012

Sidst verificeret

1. maj 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ML3052

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner