Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ paratyroidektomii na czynność nerek, funkcję śródbłonka i ciśnienie krwi

28 maja 2012 zaktualizowane przez: Evenepoel Pieter, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Badanie obserwacyjne oceniające wpływ usunięcia przytarczyc na czynność nerek, czynność śródbłonka i ciśnienie krwi

Wtórna nadczynność przytarczyc (HPT) jest znanym powikłaniem przewlekłej niewydolności nerek. Podwyższone stężenie parathormonu (PTH) odgrywa rolę nie tylko w patogenezie chorób kości nerki, ale także w rozwoju czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, takich jak zaburzony metabolizm lipidów, nietolerancja glukozy i nadciśnienie. Wiadomo również, że HPT odgrywa ważną rolę w rozwoju nieprawidłowości strukturalnych zarówno dużych tętnic, jak i serca (przerost lewej komory, zwłóknienie śródmiąższowe). W ciągu ostatnich kilku lat pojawiło się coraz więcej dowodów z badań na zwierzętach, że śródbłonek jest narządem docelowym dla PTH.

Hipoteza: PTH ma klinicznie istotny wpływ na hemodynamikę nerek, czynność nerek i funkcję śródbłonka.

Celuje:

  1. Ocena wpływu paratyroidektomii (PTX) na hemodynamikę nerek u stabilnych biorców przeszczepu nerki
  2. Ocena wpływu PTX na czynność śródbłonka u stabilnych biorców przeszczepu nerki/pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) w stadium 5
  3. Ocena wpływu PTX na ciśnienie krwi u stabilnych biorców przeszczepu nerki/pacjentów w stadium 5 CKD

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Biorcy przeszczepu nerki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Stabilni biorcy przeszczepu nerki/pacjenci w stadium 5D PChN.
  2. Wiek od 18 do 85 lat.
  3. Podpisana świadoma zgoda.
  4. Zaplanowana PTX z powodu ciężkiej nadczynności przytarczyc (dzień 0)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Śledczy

  • Główny śledczy: Pieter Evenepoel, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 marca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 maja 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2012

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ML3052

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj