Pædagogisk teknologi til at forbedre diabetesbehandling - Retentionsundersøgelse
7. maj 2007 opdateret af: University of California, Los Angeles
Denne undersøgelse kortlagde tidsforløbet for at glemme blandt fastboende læger, efter at de har brugt en online læringsøvelse, der dækker principperne for diabetesbehandling.
Deltagerne tog en præ-test efterfulgt af en online tutorial, der dækkede aspekter af diabetesbehandling.
De gennemførte derefter en post-test om de samme emner efter en tilfældigt tildelt tidsforsinkelse fra 0 til 55 dage.
Vi antog, at post-testscores efter disse forskellige tidsforsinkelser ville falde efter et kurvelineært forhold med stigende tid.
Denne forståelse af at glemme vil informere vores valg af et tidspunkt for levering af forstærkningsøvelser i fremtidige uddannelsesstudier blandt læger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
105
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
- UCLA Medical Center
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90059
- Charles R. Drew University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Familiemedicinere (læger under uddannelse)
- Internmedicinere (læger under uddannelse)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Viden relateret til blodtryk og lipidhåndtering til diabetespatienter
Tidsramme: Op til 8 uger
|
Op til 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Douglas S Bell, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2004
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. maj 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. maj 2007
Først opslået (Skøn)
8. maj 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. maj 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. maj 2007
Sidst verificeret
1. maj 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- G04-07-038-02
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .