- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00470860
Tecnología educativa para mejorar el cuidado de la diabetes - Estudio de retención
7 de mayo de 2007 actualizado por: University of California, Los Angeles
Este estudio mapeó el curso temporal del olvido entre los médicos residentes después de usar un ejercicio de aprendizaje en línea que cubre los principios del cuidado de la diabetes.
Los participantes realizaron una prueba previa seguida de un tutorial en línea que cubría aspectos del cuidado de la diabetes.
Luego completaron una prueba posterior sobre los mismos temas después de un retraso de tiempo asignado al azar de 0 a 55 días.
Presumimos que las puntuaciones posteriores a la prueba después de estos diferentes retrasos de tiempo disminuirían siguiendo una relación curvilínea con el aumento del tiempo.
Esta comprensión del olvido informará nuestra selección de un momento para realizar ejercicios de refuerzo en futuros estudios educativos entre médicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
105
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- UCLA Medical Center
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90059
- Charles R. Drew University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residentes de medicina familiar (médicos en formación)
- Residentes de medicina interna (médicos en formación)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Conocimientos relacionados con la presión arterial y el manejo de lípidos para pacientes con diabetes
Periodo de tiempo: Hasta 8 semanas
|
Hasta 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Douglas S Bell, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2004
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de mayo de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de mayo de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2007
Última verificación
1 de mayo de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- G04-07-038-02
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .