Educatieve technologie om diabeteszorg te verbeteren - retentieonderzoek
7 mei 2007 bijgewerkt door: University of California, Los Angeles
Deze studie bracht het tijdsverloop van vergeten in kaart bij artsen in opleiding nadat ze een online leeroefening hadden gebruikt waarin de principes van diabeteszorg aan bod kwamen.
Deelnemers deden een pre-test gevolgd door een online tutorial over aspecten van diabeteszorg.
Vervolgens voltooiden ze een post-test over dezelfde onderwerpen na een willekeurig toegewezen tijdsvertraging van 0 tot 55 dagen.
Onze hypothese was dat post-testscores na deze verschillende tijdvertragingen zouden afnemen als gevolg van een kromlijnige relatie met toenemende tijd.
Dit begrip van vergeten zal onze selectie bepalen van een tijd voor het geven van versterkingsoefeningen in toekomstige educatieve studies onder artsen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
105
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
- UCLA Medical Center
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90059
- Charles R. Drew University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Huisartsassistenten (artsen in opleiding)
- Interne geneeskunde (artsen in opleiding)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Kennis met betrekking tot bloeddruk en lipidenbeheer voor diabetespatiënten
Tijdsspanne: Tot 8 weken
|
Tot 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Douglas S Bell, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2004
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2005
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 mei 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 mei 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
8 mei 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 mei 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 mei 2007
Laatst geverifieerd
1 mei 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- G04-07-038-02
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .