Bildungstechnologie zur Verbesserung der Diabetesversorgung – Retention-Studie
7. Mai 2007 aktualisiert von: University of California, Los Angeles
Diese Studie zeichnete den zeitlichen Verlauf des Vergessens bei niedergelassenen Ärzten auf, nachdem sie eine Online-Lernübung zu Prinzipien der Diabetesversorgung durchgeführt hatten.
Die Teilnehmer absolvierten einen Vortest, gefolgt von einem Online-Tutorial zu Aspekten der Diabetesversorgung.
Anschließend absolvierten sie nach einer zufällig festgelegten Zeitverzögerung von 0 bis 55 Tagen einen Nachtest zu denselben Themen.
Wir stellten die Hypothese auf, dass die Ergebnisse nach dem Test nach diesen unterschiedlichen Zeitverzögerungen aufgrund einer krummlinigen Beziehung mit zunehmender Zeit abnehmen würden.
Dieses Verständnis des Vergessens wird unsere Auswahl eines Zeitpunkts für die Durchführung von Verstärkungsübungen in künftigen Ausbildungsstudien unter Ärzten beeinflussen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
105
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- UCLA Medical Center
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90059
- Charles R. Drew University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Assistenzärzte für Allgemeinmedizin (Ärzte in Ausbildung)
- Assistenzärzte für Innere Medizin (Ärzte in Ausbildung)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Kenntnisse im Zusammenhang mit dem Blutdruck- und Lipidmanagement für Diabetespatienten
Zeitfenster: Bis zu 8 Wochen
|
Bis zu 8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Douglas S Bell, MD, PhD, University of California, Los Angeles
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2004
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Mai 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Mai 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Mai 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Mai 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Mai 2007
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- G04-07-038-02
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