Brug af overfladeelektromyografi biofeedback for at forbedre rækkevidden hos børn med cerebral parese
21. maj 2014 opdateret af: Terence Sanger, University of Southern California
En nyudviklet enhed til biofeedback af overflade-EMG vil blive brugt til enten at øge eller mindske aktiviteten i musklerne hos børn med dårlig rækkevidde på grund af cerebral parese.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Børn i alderen nyfødte til 21 år med diagnosen armsvaghed, hypertoni eller hyperkinesi på grund af cerebral parese vil blive rekrutteret.
En muskel, der enten er overaktiv eller underaktiv, vil blive udvalgt for hvert barn.
Barnet vil få udstyret til at bære i 1 måned for at gøre opmærksom på den identificerede muskel.
I begyndelsen og slutningen af måneden vil rækkevidden blive vurderet ved hjælp af tredimensionel kinematisk motion capture.
Resultatmålet vil være hastigheden og krumningen af at nå til et mål foran barnet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 måned til 21 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Børn med bevægelsesforstyrrelser, cerebral parese.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- svaghed, hypertoni eller hyperkinetisk lidelse, der påvirker en eller begge arme
- reduceret hastighed eller kvalitet af nå
Ekskluderingskriterier:
- enhver betingelse, der ville øge risikoen for deltagelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Terence D Sanger, MD PhD, Stanford University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. maj 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. maj 2007
Først opslået (Skøn)
14. maj 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. maj 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. maj 2014
Sidst verificeret
1. maj 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EMG biofeedback
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .