Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av ytelektromyografi biofeedback för att förbättra räckvidden hos barn med cerebral pares

21 maj 2014 uppdaterad av: Terence Sanger, University of Southern California
En nyutvecklad enhet för biofeedback av yt-EMG kommer att användas för att antingen öka eller minska aktiviteten i musklerna hos barn med dålig räckvidd på grund av cerebral pares.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Barn i åldrarna nyfödda till 21 år med diagnosen armsvaghet, hypertoni eller hyperkinesi på grund av cerebral pares kommer att rekryteras. En muskel som antingen är överaktiv eller underaktiv kommer att väljas för varje barn. Barnet kommer att förses med enheten att bära i 1 månad för att uppmärksamma den identifierade muskeln. I början och slutet av månaden kommer räckvidden att bedömas med hjälp av tredimensionell kinematisk rörelsefångst. Resultatmåttet kommer att vara hastigheten och krökningen för att nå ett mål framför barnet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 21 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn med rörelsestörningar, cerebral pares.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • svaghet, hypertoni eller hyperkinetisk störning som påverkar en eller båda armarna
  • minskad hastighet eller kvalitet på att nå

Exklusions kriterier:

  • något villkor som skulle öka risken för deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Terence D Sanger, MD PhD, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2007

Första postat (Uppskatta)

14 maj 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 maj 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2014

Senast verifierad

1 maj 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • EMG biofeedback

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebral pares

Kliniska prövningar på yta EMG biofeedback

3
Prenumerera