Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uso del biofeedback dell'elettromiografia di superficie per migliorare il raggiungimento nei bambini con paralisi cerebrale

21 maggio 2014 aggiornato da: Terence Sanger, University of Southern California
Un dispositivo di nuova concezione per il biofeedback dell'EMG di superficie verrà utilizzato per aumentare o diminuire l'attività nei muscoli dei bambini con scarso allungamento dovuto a paralisi cerebrale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Verranno reclutati bambini di età compresa tra i neonati e i 21 anni con diagnosi di debolezza del braccio, ipertonia o ipercinesia dovuta a paralisi cerebrale. Per ogni bambino verrà selezionato un muscolo iperattivo o poco attivo. Al bambino verrà fornito il dispositivo da indossare per 1 mese per richiamare l'attenzione sul muscolo individuato. All'inizio e alla fine del mese, il raggiungimento sarà valutato utilizzando il motion capture cinematico tridimensionale. La misura del risultato sarà la velocità e la curvatura del raggiungimento di un obiettivo di fronte al bambino.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 mese a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini con disturbi del movimento, paralisi cerebrale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • debolezza, ipertono o disturbo ipercinetico che colpisce una o entrambe le braccia
  • ridotta velocità o qualità del raggiungimento

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi condizione che aumenterebbe il rischio di partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Terence D Sanger, MD PhD, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2007

Primo Inserito (Stima)

14 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2014

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EMG biofeedback

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su biofeedback EMG di superficie

3
Sottoscrivi