- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00473161
Uso del biofeedback dell'elettromiografia di superficie per migliorare il raggiungimento nei bambini con paralisi cerebrale
21 maggio 2014 aggiornato da: Terence Sanger, University of Southern California
Un dispositivo di nuova concezione per il biofeedback dell'EMG di superficie verrà utilizzato per aumentare o diminuire l'attività nei muscoli dei bambini con scarso allungamento dovuto a paralisi cerebrale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Verranno reclutati bambini di età compresa tra i neonati e i 21 anni con diagnosi di debolezza del braccio, ipertonia o ipercinesia dovuta a paralisi cerebrale.
Per ogni bambino verrà selezionato un muscolo iperattivo o poco attivo.
Al bambino verrà fornito il dispositivo da indossare per 1 mese per richiamare l'attenzione sul muscolo individuato.
All'inizio e alla fine del mese, il raggiungimento sarà valutato utilizzando il motion capture cinematico tridimensionale.
La misura del risultato sarà la velocità e la curvatura del raggiungimento di un obiettivo di fronte al bambino.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 mese a 21 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Bambini con disturbi del movimento, paralisi cerebrale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- debolezza, ipertono o disturbo ipercinetico che colpisce una o entrambe le braccia
- ridotta velocità o qualità del raggiungimento
Criteri di esclusione:
- qualsiasi condizione che aumenterebbe il rischio di partecipazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Terence D Sanger, MD PhD, Stanford University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 maggio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 maggio 2007
Primo Inserito (Stima)
14 maggio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 maggio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 maggio 2014
Ultimo verificato
1 maggio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EMG biofeedback
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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