- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00482391
Doxorubicin and Cyclophosphamide Followed by Paclitaxel, Trastuzumab, and Lapatinib in Treating Patients With HER2/Neu-Overexpressed Breast Cancer
6. april 2017 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Phase II Study of Dose-Dense Doxorubicin and Cyclophosphamide (AC) Followed by Weekly Paclitaxel With Trastuzumab and Lapatinib in HER2/NEU-Overexpressed/Amplified Breast Cancer: Feasibility
The purpose of this study is to study a new treatment for HER-2/neu (+) breast cancer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
95
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- Dana-Farber/Harvard Cancer Center at Dana Farber Cancer Institute
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 120 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed adenocarcinoma of the breast
- Bilateral synchronous breast tumors allowed
Any nodal status or tumor size allowed
- No stage IV disease
HER2/neu-positive disease
- 3+ by IHC OR FISH-amplified
- Hormone receptor status not specified
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Male or female
- Menopausal status not specified
- ECOG performance status 0-1
- Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm³
- Platelet count ≥ 100,000/mm³
- Bilirubin ≤ 1.1 mg/dL
- SGOT or SGPT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN)
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective barrier contraception during and after completion of study therapy
- LVEF ≥ 50% by MUGA scan
- No peripheral neuropathy > grade 1
- No active second malignancy within the past 5 years except for adequately treated nonmelanoma skin cancer or in situ carcinoma of the cervix
- No known allergy or hypersensitivity to doxorubicin hydrochloride, cyclophosphamide, paclitaxel, or other drugs formulated in Cremophor EL
- No psychiatric illness or concurrent medical conditions that would preclude study treatment
No other conditions, including any of the following:
- Unstable angina
- Congestive heart failure
- Myocardial infarction within the past 12 months
- High-risk uncontrolled arrhythmias (e.g., ventricular tachycardia, high-grade AV block, or supraventricular arrhythmias that are not adequately controlled)
- No QT prolongation (> 500 ms)
- No active unresolved infections
- No sensitivity to E. coli derived proteins
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Prior hormonal therapy for chemoprevention allowed
- No prior trastuzumab (Herceptin®)
- No prior anthracyclines
- No concurrent hormonal therapy, including hormonal contraception (e.g., birth control pills or ovarian hormonal or replacement therapy)
- No other concurrent chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, or biotherapy for breast cancer
- No concurrent drugs that may prolong the QT
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AC, PACLITAXEL , TRASTUZUMAB & LAPATINIB
The regimen consists of AC (doxorubicin 60 mg/m2, cyclophosphamide 600 mg/m2) q 14 days x 4 with pegfilgrastim, followed by weekly paclitaxel (80 mg/m2) x 12 + trastuzumab (H) + lapatinib (L).
Pegfilgrastim 6mg is given subcutaneously (SQ) on day # 2 of each AC.
Filgrastim may be used in lieu of pegfilgrastim at the physician's discretion.
Trastuzumab will be administered weekly starting with paclitaxel treatment # 1. Near the completion of all chemotherapy, patients may receive trastuzumab on a q 3-weekly schedule, starting as early as with paclitaxel cycle # 12.
The total duration of trastuzumab from beginning to end is 52 weeks.
Lapatinib will be given orally at 1000 mg daily, starting with trastuzumab for a total duration of 52 weeks.
Hormonal therapy such as tamoxifen or an aromatase inhibitor will be given to patients with hormone receptor positive disease at the physician's discretion.
Radiation therapy to the breast or chest is recommended to patients as appropriate.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of Patients Who Completed All Planned Therapy
Tidsramme: 2 years
|
The number of patients who completed all planned therapy (dose-dense adjuvant/ neoadjuvant chemotherapy regimen) in HER-2/neu-overexpressed/ amplified breast cancer patients.
|
2 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of Patients Who Were Evaluated for Toxicity
Tidsramme: 2 years
|
Please see adverse event section in the results.
Toxicities were assessed by the National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI CTC) version 3.0.
|
2 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chau T. Dang, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. juni 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. juni 2007
Først opslået (Skøn)
5. juni 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. april 2017
Sidst verificeret
1. april 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Proteinkinasehæmmere
- Antibiotika, antineoplastisk
- Cyclofosfamid
- Paclitaxel
- Trastuzumab
- Doxorubicin
- Liposomal doxorubicin
- Lapatinib
Andre undersøgelses-id-numre
- 07-013
- MSKCC-07013
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .