- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00482391
Doxorubicin and Cyclophosphamide Followed by Paclitaxel, Trastuzumab, and Lapatinib in Treating Patients With HER2/Neu-Overexpressed Breast Cancer
6 aprile 2017 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Phase II Study of Dose-Dense Doxorubicin and Cyclophosphamide (AC) Followed by Weekly Paclitaxel With Trastuzumab and Lapatinib in HER2/NEU-Overexpressed/Amplified Breast Cancer: Feasibility
The purpose of this study is to study a new treatment for HER-2/neu (+) breast cancer.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
95
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Dana-Farber/Harvard Cancer Center at Dana Farber Cancer Institute
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed adenocarcinoma of the breast
- Bilateral synchronous breast tumors allowed
Any nodal status or tumor size allowed
- No stage IV disease
HER2/neu-positive disease
- 3+ by IHC OR FISH-amplified
- Hormone receptor status not specified
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Male or female
- Menopausal status not specified
- ECOG performance status 0-1
- Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm³
- Platelet count ≥ 100,000/mm³
- Bilirubin ≤ 1.1 mg/dL
- SGOT or SGPT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN)
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective barrier contraception during and after completion of study therapy
- LVEF ≥ 50% by MUGA scan
- No peripheral neuropathy > grade 1
- No active second malignancy within the past 5 years except for adequately treated nonmelanoma skin cancer or in situ carcinoma of the cervix
- No known allergy or hypersensitivity to doxorubicin hydrochloride, cyclophosphamide, paclitaxel, or other drugs formulated in Cremophor EL
- No psychiatric illness or concurrent medical conditions that would preclude study treatment
No other conditions, including any of the following:
- Unstable angina
- Congestive heart failure
- Myocardial infarction within the past 12 months
- High-risk uncontrolled arrhythmias (e.g., ventricular tachycardia, high-grade AV block, or supraventricular arrhythmias that are not adequately controlled)
- No QT prolongation (> 500 ms)
- No active unresolved infections
- No sensitivity to E. coli derived proteins
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Prior hormonal therapy for chemoprevention allowed
- No prior trastuzumab (Herceptin®)
- No prior anthracyclines
- No concurrent hormonal therapy, including hormonal contraception (e.g., birth control pills or ovarian hormonal or replacement therapy)
- No other concurrent chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, or biotherapy for breast cancer
- No concurrent drugs that may prolong the QT
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: AC, PACLITAXEL , TRASTUZUMAB & LAPATINIB
The regimen consists of AC (doxorubicin 60 mg/m2, cyclophosphamide 600 mg/m2) q 14 days x 4 with pegfilgrastim, followed by weekly paclitaxel (80 mg/m2) x 12 + trastuzumab (H) + lapatinib (L).
Pegfilgrastim 6mg is given subcutaneously (SQ) on day # 2 of each AC.
Filgrastim may be used in lieu of pegfilgrastim at the physician's discretion.
Trastuzumab will be administered weekly starting with paclitaxel treatment # 1. Near the completion of all chemotherapy, patients may receive trastuzumab on a q 3-weekly schedule, starting as early as with paclitaxel cycle # 12.
The total duration of trastuzumab from beginning to end is 52 weeks.
Lapatinib will be given orally at 1000 mg daily, starting with trastuzumab for a total duration of 52 weeks.
Hormonal therapy such as tamoxifen or an aromatase inhibitor will be given to patients with hormone receptor positive disease at the physician's discretion.
Radiation therapy to the breast or chest is recommended to patients as appropriate.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number of Patients Who Completed All Planned Therapy
Lasso di tempo: 2 years
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The number of patients who completed all planned therapy (dose-dense adjuvant/ neoadjuvant chemotherapy regimen) in HER-2/neu-overexpressed/ amplified breast cancer patients.
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2 years
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number of Patients Who Were Evaluated for Toxicity
Lasso di tempo: 2 years
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Please see adverse event section in the results.
Toxicities were assessed by the National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI CTC) version 3.0.
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2 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Chau T. Dang, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 giugno 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2007
Primo Inserito (Stima)
5 giugno 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 maggio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2017
Ultimo verificato
1 aprile 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori della chinasi proteica
- Antibiotici, Antineoplastici
- Ciclofosfamide
- Paclitaxel
- Trastuzumab
- Doxorubicina
- Doxorubicina liposomiale
- Lapatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07-013
- MSKCC-07013
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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