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Doxorubicin and Cyclophosphamide Followed by Paclitaxel, Trastuzumab, and Lapatinib in Treating Patients With HER2/Neu-Overexpressed Breast Cancer

6. April 2017 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Phase II Study of Dose-Dense Doxorubicin and Cyclophosphamide (AC) Followed by Weekly Paclitaxel With Trastuzumab and Lapatinib in HER2/NEU-Overexpressed/Amplified Breast Cancer: Feasibility

The purpose of this study is to study a new treatment for HER-2/neu (+) breast cancer.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

95

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Dana-Farber/Harvard Cancer Center at Dana Farber Cancer Institute
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 120 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the breast

    • Bilateral synchronous breast tumors allowed
    • Any nodal status or tumor size allowed

      • No stage IV disease
  • HER2/neu-positive disease

    • 3+ by IHC OR FISH-amplified
  • Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Male or female
  • Menopausal status not specified
  • ECOG performance status 0-1
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm³
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Bilirubin ≤ 1.1 mg/dL
  • SGOT or SGPT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective barrier contraception during and after completion of study therapy
  • LVEF ≥ 50% by MUGA scan
  • No peripheral neuropathy > grade 1
  • No active second malignancy within the past 5 years except for adequately treated nonmelanoma skin cancer or in situ carcinoma of the cervix
  • No known allergy or hypersensitivity to doxorubicin hydrochloride, cyclophosphamide, paclitaxel, or other drugs formulated in Cremophor EL
  • No psychiatric illness or concurrent medical conditions that would preclude study treatment
  • No other conditions, including any of the following:

    • Unstable angina
    • Congestive heart failure
    • Myocardial infarction within the past 12 months
    • High-risk uncontrolled arrhythmias (e.g., ventricular tachycardia, high-grade AV block, or supraventricular arrhythmias that are not adequately controlled)
  • No QT prolongation (> 500 ms)
  • No active unresolved infections
  • No sensitivity to E. coli derived proteins

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Prior hormonal therapy for chemoprevention allowed
  • No prior trastuzumab (Herceptin®)
  • No prior anthracyclines
  • No concurrent hormonal therapy, including hormonal contraception (e.g., birth control pills or ovarian hormonal or replacement therapy)
  • No other concurrent chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, or biotherapy for breast cancer
  • No concurrent drugs that may prolong the QT

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: AC, PACLITAXEL , TRASTUZUMAB & LAPATINIB
The regimen consists of AC (doxorubicin 60 mg/m2, cyclophosphamide 600 mg/m2) q 14 days x 4 with pegfilgrastim, followed by weekly paclitaxel (80 mg/m2) x 12 + trastuzumab (H) + lapatinib (L). Pegfilgrastim 6mg is given subcutaneously (SQ) on day # 2 of each AC. Filgrastim may be used in lieu of pegfilgrastim at the physician's discretion. Trastuzumab will be administered weekly starting with paclitaxel treatment # 1. Near the completion of all chemotherapy, patients may receive trastuzumab on a q 3-weekly schedule, starting as early as with paclitaxel cycle # 12. The total duration of trastuzumab from beginning to end is 52 weeks. Lapatinib will be given orally at 1000 mg daily, starting with trastuzumab for a total duration of 52 weeks. Hormonal therapy such as tamoxifen or an aromatase inhibitor will be given to patients with hormone receptor positive disease at the physician's discretion. Radiation therapy to the breast or chest is recommended to patients as appropriate.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Patients Who Completed All Planned Therapy
Zeitfenster: 2 years
The number of patients who completed all planned therapy (dose-dense adjuvant/ neoadjuvant chemotherapy regimen) in HER-2/neu-overexpressed/ amplified breast cancer patients.
2 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Patients Who Were Evaluated for Toxicity
Zeitfenster: 2 years
Please see adverse event section in the results. Toxicities were assessed by the National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI CTC) version 3.0.
2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chau T. Dang, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Juni 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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