- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00484029
Nasal Carbon Dioxide (CO2)for the Treatment of Temporomandibular Disorders (TMD)Related Pain
18. august 2010 opdateret af: Capnia, Inc.
A Randomized, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Nasal CO2 in the Symptomatic Treatment of Temporomandibular Disorders
This purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of treatment with nasal CO2 in the treatment of pain and other symptoms related to temporomandibular disorder (TMD).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
This is a randomized, controlled trial evaluating the safety and efficacy of nasal carbon dioxide for the treatment of pain and other symptoms related to temporomandibular disorders (TMD).
Approximately 115 men and women ages 18 to 70 years old who have a history consistent with TMD-related pain for at least 3 months and meet all other eligibility criteria will be enrolled in this study.
There may be up to two (2) visits to the clinic, screening and treatment.
Screening and treatment may occur on the same day.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
- University of Washington, Department of Oral Medicine, Box 356370, Health Sciences Building
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Key Inclusion Criteria:
- Have a history consistent with TMD-related pain for at least 3 months prior to screening
- Agree not to use certain medications prior to randomization within the study specified
- Females of childbearing potential must commit to using an acceptable method of birth control and have a negative pregnancy test.
Key Exclusion Criteria:
- Have recent history of alcohol or drug abuse within 2 years prior to randomization
- Current major psychiatric disorder such as suicidal ideation, bipolar, panic disorder, schizophrenic, or psychoses
- History of asthma (other than mild or intermittent)
- Have an existing serious unstable systemic disease (such as severe emphysema, other respiratory diseases, heart disease, etc.) that precludes participation in the study
- Clinically significant nasal disorder (such as deviated septum, presence of polyps, evidence of significant congestion, rhinitis, or other nasal abnormalities)
- Current diagnosis of fibromyalgia
- History or clear clinical evidence of osteoarthritis of temporomandibular joint (TMJ)
- A TMD diagnosis of disc displacement without reduction, "locking"
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Nasal Carbon Dioxide
|
Nasal kuldioxid
|
|
Placebo komparator: 2
Air
|
Air (Medical Grade)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Change in pain status from baseline over a 3 hour period
Tidsramme: within 3 hours of the first dose
|
within 3 hours of the first dose
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Edward L. Truelove, DDS, MSD, University of Washington School of Dentistry
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. juni 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juni 2007
Først opslået (Skøn)
8. juni 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
20. august 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. august 2010
Sidst verificeret
1. august 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Smerte
- Neurologiske manifestationer
- Ledsygdomme
- Muskuloskeletale sygdomme
- Muskelsygdomme
- Stomatognatiske sygdomme
- Kæbesygdomme
- Kraniomandibulære lidelser
- Mandibular sygdomme
- Myofasciale smertesyndromer
- Sygdom
- Hovedpine
- Temporomandibulære ledlidelser
- Temporomandibulært leddysfunktionssyndrom
Andre undersøgelses-id-numre
- C301
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .