- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00484029
Nasal Carbon Dioxide (CO2)for the Treatment of Temporomandibular Disorders (TMD)Related Pain
18 agosto 2010 aggiornato da: Capnia, Inc.
A Randomized, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Nasal CO2 in the Symptomatic Treatment of Temporomandibular Disorders
This purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of treatment with nasal CO2 in the treatment of pain and other symptoms related to temporomandibular disorder (TMD).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This is a randomized, controlled trial evaluating the safety and efficacy of nasal carbon dioxide for the treatment of pain and other symptoms related to temporomandibular disorders (TMD).
Approximately 115 men and women ages 18 to 70 years old who have a history consistent with TMD-related pain for at least 3 months and meet all other eligibility criteria will be enrolled in this study.
There may be up to two (2) visits to the clinic, screening and treatment.
Screening and treatment may occur on the same day.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
100
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
- University of Washington, Department of Oral Medicine, Box 356370, Health Sciences Building
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Key Inclusion Criteria:
- Have a history consistent with TMD-related pain for at least 3 months prior to screening
- Agree not to use certain medications prior to randomization within the study specified
- Females of childbearing potential must commit to using an acceptable method of birth control and have a negative pregnancy test.
Key Exclusion Criteria:
- Have recent history of alcohol or drug abuse within 2 years prior to randomization
- Current major psychiatric disorder such as suicidal ideation, bipolar, panic disorder, schizophrenic, or psychoses
- History of asthma (other than mild or intermittent)
- Have an existing serious unstable systemic disease (such as severe emphysema, other respiratory diseases, heart disease, etc.) that precludes participation in the study
- Clinically significant nasal disorder (such as deviated septum, presence of polyps, evidence of significant congestion, rhinitis, or other nasal abnormalities)
- Current diagnosis of fibromyalgia
- History or clear clinical evidence of osteoarthritis of temporomandibular joint (TMJ)
- A TMD diagnosis of disc displacement without reduction, "locking"
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 1
Nasal Carbon Dioxide
|
Biossido di carbonio nasale
|
|
Comparatore placebo: 2
Air
|
Air (Medical Grade)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Change in pain status from baseline over a 3 hour period
Lasso di tempo: within 3 hours of the first dose
|
within 3 hours of the first dose
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Edward L. Truelove, DDS, MSD, University of Washington School of Dentistry
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 giugno 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 giugno 2007
Primo Inserito (Stima)
8 giugno 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 agosto 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 agosto 2010
Ultimo verificato
1 agosto 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie articolari
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie muscolari
- Malattie stomatognatiche
- Malattie della mascella
- Patologie craniomandibolari
- Malattie mandibolari
- Sindromi Dolorose Miofasciali
- Patologia
- Male alla testa
- Disturbi dell'articolazione temporomandibolare
- Sindrome da disfunzione dell'articolazione temporomandibolare
Altri numeri di identificazione dello studio
- C301
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