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Nasal Carbon Dioxide (CO2)for the Treatment of Temporomandibular Disorders (TMD)Related Pain

18. August 2010 aktualisiert von: Capnia, Inc.

A Randomized, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Nasal CO2 in the Symptomatic Treatment of Temporomandibular Disorders

This purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of treatment with nasal CO2 in the treatment of pain and other symptoms related to temporomandibular disorder (TMD).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This is a randomized, controlled trial evaluating the safety and efficacy of nasal carbon dioxide for the treatment of pain and other symptoms related to temporomandibular disorders (TMD). Approximately 115 men and women ages 18 to 70 years old who have a history consistent with TMD-related pain for at least 3 months and meet all other eligibility criteria will be enrolled in this study. There may be up to two (2) visits to the clinic, screening and treatment. Screening and treatment may occur on the same day.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
        • University of Washington, Department of Oral Medicine, Box 356370, Health Sciences Building

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Key Inclusion Criteria:

  • Have a history consistent with TMD-related pain for at least 3 months prior to screening
  • Agree not to use certain medications prior to randomization within the study specified
  • Females of childbearing potential must commit to using an acceptable method of birth control and have a negative pregnancy test.

Key Exclusion Criteria:

  • Have recent history of alcohol or drug abuse within 2 years prior to randomization
  • Current major psychiatric disorder such as suicidal ideation, bipolar, panic disorder, schizophrenic, or psychoses
  • History of asthma (other than mild or intermittent)
  • Have an existing serious unstable systemic disease (such as severe emphysema, other respiratory diseases, heart disease, etc.) that precludes participation in the study
  • Clinically significant nasal disorder (such as deviated septum, presence of polyps, evidence of significant congestion, rhinitis, or other nasal abnormalities)
  • Current diagnosis of fibromyalgia
  • History or clear clinical evidence of osteoarthritis of temporomandibular joint (TMJ)
  • A TMD diagnosis of disc displacement without reduction, "locking"

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Nasal Carbon Dioxide
Nasales Kohlendioxid
Placebo-Komparator: 2
Air
Air (Medical Grade)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in pain status from baseline over a 3 hour period
Zeitfenster: within 3 hours of the first dose
within 3 hours of the first dose

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Edward L. Truelove, DDS, MSD, University of Washington School of Dentistry

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juni 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Juni 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. August 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. August 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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