Effekter af modificeret T'ai Chi på symptomer hos ældre voksne med slidgigt
Effekter af modificeret T'ai Chi-træning på fysisk funktion, smerte og stivhed hos ældre voksne med slidgigt i nedre ekstremiteter
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere virkningerne af TC for arthritis på fysisk funktion, smerte og stivhed hos ældre voksne med knæ/hofte OA. To hypoteser blev testet:
- Individer i TC-gruppen vil vise større forbedringer i fysisk funktion sammenlignet med kontrolgruppedeltagere.
- Individer i TC-gruppen vil vise større fald i smerte og stivhed sammenlignet med kontrolgruppedeltagere.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Motion betragtes som en vital komponent i slidgigt (OA) behandling. T'ai Chi (TC) er en unik træningsintervention med bevægelser med lav hastighed. Få undersøgelser har behandlet virkningerne af TC på gigtsymptomer og funktion. TC for arthritis blev modificeret specifikt til personer med OA og består af et standardiseret sæt formularer.
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effektiviteten af en lavdosis TC for arthritis på fysisk funktion, smerte og stivhed hos personer med OA.
Syvogtyve ældre voksne med OA (gennemsnitsalder - 81,3 år) gennemførte en 8 ugers ikke-randomiseret kontrolleret præ-post-test kvasi-eksperimentel designundersøgelse af TC for arthritis. Fysisk funktion, smerte og stivhed blev målt ved baseline og 8 uger for TC- og kontrolgrupperne ved hjælp af WOMAC™ 3.1 Index. Kvalitative data fra interviews og deltagerobservationer blev analyseret for at forstå deltagernes forventninger og erfaringer med TC.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Evne til at gå selvstændigt,
- Tale og forstå engelsk,
- Forstå samtykkeprocessen; og
- Giv informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagelse i rehabilitering eller anden TC-klasse,
- På tidspunktet for rekruttering; og
- Manglende evne til at bekræfte medicinsk stabilitet for sikker deltagelse med sundhedsplejersken.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
fysisk funktion
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
smerte og stivhed
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Cynthia Teel S. Teel, BSN, PhD, University of Kansas Medical Center
- Studiestol: Geraldine R. Neuberger, BSN, EdD, University of Kansas Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KUMC-JCarpenter dissertation-1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .