Efeitos do T'ai Chi Modificado nos Sintomas em Idosos com Osteoartrite
Efeitos do Exercício de T'ai Chi Modificado na Função Física, Dor e Rigidez em Idosos com Osteoartrite de Extremidades Inferiores
O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do TC para Artrite na função física, dor e rigidez em idosos com OA de joelho/quadril. Duas hipóteses foram testadas:
- Os indivíduos do grupo TC demonstrarão maiores melhorias na função física em comparação com os participantes do grupo controle.
- Os indivíduos do grupo TC demonstrarão maiores reduções na dor e rigidez em comparação com os participantes do grupo controle.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O exercício é considerado um componente vital do tratamento da osteoartrite (OA). T'ai Chi (TC) é uma intervenção única de exercícios com movimentos de baixa velocidade. Poucos estudos abordaram os efeitos da CT nos sintomas e na função da artrite. O TC para Artrite foi modificado especificamente para pessoas com OA e consiste em um conjunto padronizado de formulários.
O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia de uma dose baixa de TC para artrite na função física, dor e rigidez em indivíduos com OA.
Vinte e sete idosos com OA (idade média de 81,3 anos) completou um estudo de design quase experimental não randomizado controlado pré-pós teste de 8 semanas de TC para Artrite. Função física, dor e rigidez foram medidas no início e 8 semanas para os grupos TC e controle usando o Índice WOMAC™ 3.1. Dados qualitativos de entrevistas e observações participantes foram analisados para entender as expectativas e experiências dos participantes com CT.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Capacidade de andar de forma independente,
- Falar e compreender inglês,
- Compreender o processo de consentimento; e
- Dê consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Participação em reabilitação ou outra aula de TC,
- No momento da contratação; e
- Incapacidade de confirmar a estabilidade médica para participação segura com o profissional de saúde.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
função física
Prazo: 8 semanas
|
8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
dor e rigidez
Prazo: 8 semanas
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Cynthia Teel S. Teel, BSN, PhD, University of Kansas Medical Center
- Cadeira de estudo: Geraldine R. Neuberger, BSN, EdD, University of Kansas Medical Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KUMC-JCarpenter dissertation-1
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