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Effetti del T'ai Chi modificato sui sintomi negli anziani con osteoartrite

11 giugno 2007 aggiornato da: University of Kansas

Effetti dell'esercizio modificato di T'ai Chi su funzione fisica, dolore e rigidità negli anziani con artrosi degli arti inferiori

Lo scopo di questo studio era valutare gli effetti del TC per l'artrite sulla funzione fisica, il dolore e la rigidità negli anziani con OA del ginocchio/anca. Sono state testate due ipotesi:

  1. Gli individui nel gruppo TC dimostreranno maggiori miglioramenti nella funzione fisica rispetto ai partecipanti al gruppo di controllo.
  2. Gli individui nel gruppo TC dimostreranno una maggiore diminuzione del dolore e della rigidità rispetto ai partecipanti al gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'esercizio fisico è considerato una componente vitale del trattamento dell'osteoartrosi (OA). Il T'ai Chi (TC) è un intervento di esercizio unico con movimenti a bassa velocità. Pochi studi hanno affrontato gli effetti del TC sui sintomi e sulla funzione dell'artrite. TC per l'artrite è stato modificato specificamente per le persone con OA e consiste in un insieme standardizzato di moduli.

Lo scopo di questo studio era valutare l'efficacia di un TC a basso dosaggio per l'artrite sulla funzione fisica, sul dolore e sulla rigidità nei soggetti con OA.

Ventisette anziani con OA (età media 81,3 anni) ha completato uno studio di progettazione quasi sperimentale pre-post test controllato non randomizzato di 8 settimane di TC per l'artrite. La funzione fisica, il dolore e la rigidità sono stati misurati al basale e a 8 settimane per i gruppi TC e di controllo utilizzando l'indice WOMAC™ 3.1. I dati qualitativi delle interviste e delle osservazioni dei partecipanti sono stati analizzati al fine di comprendere le aspettative e le esperienze dei partecipanti con il TC.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • capacità di camminare autonomamente,
  • Parla e comprendi l'inglese,
  • Comprendere il processo di consenso; E
  • Dare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Partecipazione alla riabilitazione o ad un'altra lezione di TC,
  • Al momento dell'assunzione; E
  • Incapacità di confermare la stabilità medica per una partecipazione sicura con l'operatore sanitario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
funzione fisica
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
dolore e rigidità
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Kansas

Investigatori

  • Cattedra di studio: Cynthia Teel S. Teel, BSN, PhD, University of Kansas Medical Center
  • Cattedra di studio: Geraldine R. Neuberger, BSN, EdD, University of Kansas Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2007

Primo Inserito (Stima)

12 giugno 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 giugno 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2007

Ultimo verificato

1 giugno 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KUMC-JCarpenter dissertation-1

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